DIPROSALIC, pommade France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diprosalic, pommade

organon france - salicylique (acide) 3 g; bétaméthasone (dipropionate de) 0 - pommade - 3 g - pour 100 g > salicylique (acide 3 g > bétaméthasone (dipropionate de 0,064 g - corticoïdes à activité forte - classe pharmacothérapeutique : dermocorticoïde associé (d. dermatologie) - code atc : d07xc01qu’est-ce que diprosalic ?diprosalic appartient à une classe de médicaments appelés dermocorticoïdes d’activité forte associés à l’acide salicylique, destinés à être appliqués sur la peau. la substance active (la bétaméthasone) agit sur les mécanismes de l’inflammation et l’acide salicylique dissout la kératine (protéine responsable de l’épaississement de la peau).dans quels cas est-il utilisé ?diprosalic est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau telles que : le psoriasis (maladie au long cours de la peau caractérisée par des plaques rouges et épaisses), le lichen (maladie qui provoque un épaississement de la peau et caractérisée par des boutons ou des plaques striées rouges ou violacées), la dermite séborrhéique (maladie qui provoque une inflammation de la peau et une peau grasse) à l’exception du visage.

Rado-Salil bâton cut. applic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rado-salil bâton cut. applic.

will pharma sa-nv - salicylate d'ethyle 17,64 mg/g; salicylate de glycol 8,82 mg/g; lévomenthol 55,14 mg/g; salicylate de méthyle 26,47 mg/g; acide salicylique 8,82 mg/g; oleoresin capsicum 15,44 mg/g; camphre 4,41 mg/g - bâton pour application cutanée - salicylate d'ethyle 17.64 mg/g; salicylate de glycol 8.82 mg/g; lévomenthol 55.14 mg/g; salicylate de méthyle 26.47 mg/g; acide salicylique 8.82 mg/g; oleoresin capsicum 15.2 mg/g; camphre 4.41 mg/g - preparations with salicylic acid derivatives

Teejel 87.14 mg/g - 0.1 mg/g gel bucc. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teejel 87.14 mg/g - 0.1 mg/g gel bucc.

viatris bv-srl - salicylate de choline 8,714 g/100 g; chlorure de cétalkonium 0,01 g/100 g - gel buccal - 87,14 mg/g - 0,1 mg/g - salicylate de choline 87.14 mg/g; chlorure de cétalkonium 0.1 mg/g - choline salicylate

RESITUNE 100 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

resitune 100 mg, comprimé gastro-résistant

pfizer holding france - acide acétylsalicylique 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > acide acétylsalicylique 100 mg - antithrombotiques : antiagrégants plaquettaires - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques : antiagrégants plaquettaires à l'exclusion de l’héparine - code atc : b01ac06resitune contient de l'acide acétylsalicylique, qui à faibles doses, appartient au groupe de médicaments appelés antiagrégant plaquettaire. les plaquettes sont des petites cellules sanguines qui provoquent la coagulation du sang et sont impliquées dans le phénomène de thrombose. lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une artère, il bloque la circulation sanguine et l'apport en oxygène. au niveau du cœur, cela peut causer une crise cardiaque ou une angine de poitrine ; au niveau du cerveau, cela peut causer un accident vasculaire cérébral.resitune est utilisé pour réduire le risque de formation de caillots sanguins et prévenir ainsi la survenue de : crises cardiaques (chez des patients ayant eu une crise cardiaque par le passé), accidents vasculaires cérébraux (chez des patients ayant eu un accident vasculaire cérébral par le passé), problèmes cardiovasculaires chez des patients atteints d'angor stable (un type de douleur thoracique), problèmes cardiovasculaires chez des patients ayant des antécédents d’angor instable (un type de douleur thoracique), en dehors d’une phase aiguë récente.resitune est également utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins chez les patients qui ont subi certains types d'interventions cardiaques destinées à élargir ou désobstruer les vaisseaux sanguins.

RESITUNE 75 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

resitune 75 mg, comprimé gastro-résistant

pfizer holding france - acide acétylsalicylique 75 mg - comprimé - 75 mg - pour un comprimé > acide acétylsalicylique 75 mg - antithrombotiques : antiagrégants plaquettaires - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques : antiagrégants plaquettaires à l'exclusion de l’héparine - code atc : b01ac06resitune contient de l'acide acétylsalicylique, qui à faibles doses, appartient au groupe de médicaments appelés antiagrégant plaquettaire. les plaquettes sont des petites cellules sanguines qui provoquent la coagulation du sang et sont impliquées dans le phénomène de thrombose. lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une artère, il bloque la circulation sanguine et l'apport en oxygène. au niveau du cœur, cela peut causer une crise cardiaque ou une angine de poitrine ; au niveau du cerveau, cela peut causer un accident vasculaire cérébral.resitune est utilisé pour réduire le risque de formation de caillots sanguins et prévenir ainsi la survenue de : crises cardiaques (chez des patients ayant eu une crise cardiaque par le passé), accidents vasculaires cérébraux (chez des patients ayant eu un accident vasculaire cérébral par le passé), problèmes cardiovasculaires chez des patients atteints d'angor stable (un type de douleur thoracique), problèmes cardiovasculaires chez des patients ayant des antécédents d’angor instable (un type de douleur thoracique), en dehors d’une phase aiguë récente.resitune est également utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins chez les patients qui ont subi certains types d'interventions cardiaques destinées à élargir ou désobstruer les vaisseaux sanguins.

TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

transvercid 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée

pierre fabre medicament - acide salicylique 14 - dispositif - 14,54 mg - pour un dispositif > acide salicylique 14,54 mg - keratolytiques ; - classe pharmacothérapeutique : verrucides et coricides - code atc : d11af.transvercid contient de l’acide salicylique comme substance active.ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires multiples et/ou de grandes tailles de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte. .

TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

transvercid 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée

pierre fabre medicament - acide salicylique 3 - dispositif - 3,62 mg - pour un dispositif > acide salicylique 3,62 mg - keratolytiques - classe pharmacothérapeutique : verrucides et coricides - code atc : d11af.transvercid contient de l’acide salicylique comme substance active.ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires uniques et/ou de petites tailles de l’enfant de plus de 6 ans et de l’adulte.

MODIXIS 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

modixis 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

sanofi aventis france - acide acétylsalicylique - poudre - 75 mg - composition pour un sachet-dose > acide acétylsalicylique : 75 mg . sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 135 mg - antithrombotique/inhibiteur de l'agregation plaquettaire, heparine exclue (

ASPRO CAFEINE 500 mg/50 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspro cafeine 500 mg/50 mg, comprimé sécable

bayer healthcare sas - acide acétylsalicylique 500 mg; caféine 50 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > acide acétylsalicylique 500 mg > caféine 50 mg - antalgique peripherique, antipyretique, anti-inflammatoire à dose élevée, antiagregant plaquetaire, (n système nerveux) (m muscle et squelette), (b sang et organes hématopoïétiques) - classe pharmacothérapeutique : antalgique/antipyretique (n : système nerveux central)ce médicament contient de l'aspirine et de la caféine. c'est un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre).il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures chez l'adulte (à partir de 15 ans).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou 5 jours en cas de douleur.

ASPROFLASH 500 mg, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

asproflash 500 mg, comprimé enrobé

bayer healthcare sas - acide acétylsalicylique 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > acide acétylsalicylique 500 mg - système nerveux - classe pharmacothérapeutique : système nerveux, autres analgésiques et antipyrétiques- code atc : n02ba01asproflash 500 mg, comprimé enrobé contient de l’acide acétylsalicylique (aspirine).l’aspirine est un antalgique (il soulage la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre).asproflash 500 mg, comprimé enrobé est utilisé en cas de fièvre et/ou de douleurs légères à modérées telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires et douleurs musculaires.asproflash 500 mg, comprimé enrobé est réservé à l'adulte et à l'adolescent à partir de 12 ans (soit à partir de 40 kg).pour les adolescents pesant moins de 40 kg, il existe d'autres présentations d’aspirine : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours (pour la fièvre) ou 3-4 jours (pour la douleur).